【世界で最も高価な薬】米国で難病の脊髄性筋萎縮症に関する新たな遺伝子治療薬を認可 、１回分の価格は約２億３０００万円
1 :ガーディス ★ 2019/05/26(日) 00:46:40.03 ID:nDQq3lcn9.net
2019年5月25日 18時27分
読売新聞オンライン
【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２４日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮（いしゅく）症（ＳＭＡ）について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、１回分の価格は２１２万５０００ドル（約２億３０００万円）で、「世界で最も高価な薬」としている。
ＳＭＡは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。難病情報センター（東京）によると、小児期までに１０万人に１〜２人の割合で発症するという。
承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった２歳未満の乳児が対象。ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。ＦＤＡは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。
ＳＭＡを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は１回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。
読売新聞オンライン
【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２４日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮（いしゅく）症（ＳＭＡ）について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、１回分の価格は２１２万５０００ドル（約２億３０００万円）で、「世界で最も高価な薬」としている。
ＳＭＡは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。難病情報センター（東京）によると、小児期までに１０万人に１〜２人の割合で発症するという。
承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった２歳未満の乳児が対象。ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。ＦＤＡは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。
ＳＭＡを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は１回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。
36 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:54:47.35 ID:mVejGW5o0.net
>>2
しなくていいでしょ、、、。
こんなんやったら、あっという間に医療保険制度が崩壊するか保険料が倍増する
しなくていいでしょ、、、。
こんなんやったら、あっという間に医療保険制度が崩壊するか保険料が倍増する
3 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:49:22.39 ID:aliI58Fq0.net
保険適用なら約9万弱かw
34 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:44:32.78 ID:6HIMXBgd0.net
>>3
いや難病指定な上子供の医療費は無料なところも多い
無料か1万か3万
いや難病指定な上子供の医療費は無料なところも多い
無料か1万か3万
4 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:49:56.32 ID:tQg9ppd30.net
実用化までにこんだけかかる薬よく開発しようと計画したもんだ
18 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:58:30.09 ID:uCCUFrKT0.net
>>4
金さえあれば、世界最高の医療が受けられる
それがアメリカ
払う金持ちがいるんだろ
ちゃんと計算してると思うぞ
金さえあれば、世界最高の医療が受けられる
それがアメリカ
払う金持ちがいるんだろ
ちゃんと計算してると思うぞ
29 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:38:38.72 ID:EMn49mu90.net
>>18
でもマニアックな難病だぞ？
金持ちがドンピシャで難病に罹らないと無理やん。
でもマニアックな難病だぞ？
金持ちがドンピシャで難病に罹らないと無理やん。
37 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:56:33.27 ID:28f+T9RM0.net
>>29
そのための募金
そのための募金
5 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:50:27.18 ID:3R1BWqvE0.net
健保財政が破綻しかねない。保険適用なしでやってくれ
31 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:42:00.57 ID:l2qh1+Tm0.net
>>5
なんで？
風邪とか生活習慣病を自己負担にすればいい。
これこそが無駄使いだわ。
なんで？
風邪とか生活習慣病を自己負担にすればいい。
これこそが無駄使いだわ。
7 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:51:04.27 ID:1g1losfr0.net
100000回分買ったしwww
8 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:51:38.51 ID:yM5oKOfG0.net
一体何がそんなに高価なものにしているんだ？
特許か？
特許か？
10 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:53:03.53 ID:nDQq3lcn0.net
>>8
製造コストと開発コスト
この手の遺伝子治療薬は動物の体(豚とか)の中で育てるから作るのに時間かかる
あと難病だから数もそんなに出ないし高くなるのは仕方ない
製造コストと開発コスト
この手の遺伝子治療薬は動物の体(豚とか)の中で育てるから作るのに時間かかる
あと難病だから数もそんなに出ないし高くなるのは仕方ない
38 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:57:12.76 ID:YVqYRIAU0.net
>>10
こんな金額で回収できるの？
1/10の金額にしたら、10倍位の購入者がありそうだけど。
こんな金額で回収できるの？
1/10の金額にしたら、10倍位の購入者がありそうだけど。
9 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:52:20.00 ID:OwhfM4wb0.net
で、自民党様のお陰で日本国民の金を使って治療するために外国人が日本へと押しかけるわけですね。
さすが自民党と安倍晋三w
さすが自民党と安倍晋三w
11 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:53:58.20 ID:c3B3GCRK0.net
こんなの保険を認めるなよ
12 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:54:50.89 ID:nDQq3lcn0.net
>>11
ノバルティスファーマは大手だけどこの価格だけに厳しいだろうね
ただまあ政治家の関係者に患者がいれば別
ノバルティスファーマは大手だけどこの価格だけに厳しいだろうね
ただまあ政治家の関係者に患者がいれば別
14 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:56:00.89 ID:A3ywGmPe0.net
日本は無視で
ひと一人の命にそんな価値無いだろ
ひと一人の命にそんな価値無いだろ
17 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 00:58:03.58 ID:QTonOL+w0.net
中国がなんでも治すようになるまで何年かかるかの勝負
19 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:02:11.01 ID:Ke86552WO.net
金持ちだけを助ける価格設定。差別意識が本当に強い国民性だな。
21 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:07:25.95 ID:AqyHSS3r0.net
病は気から
22 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:07:43.30 ID:PHLjc4Yi0.net
酒は百薬の長
23 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:07:45.05 ID:aEZNmKFr0.net
どうせ１０年後には、１００人に１人の割合で脊髄性筋萎縮症の患者が増えてんだろ。
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい？
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい？
58 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 07:21:49.87 ID:tyqEyaMg0.net
>>23
先進国で日本人にだけガンが激増してるには
何故なのか？ やっぱ食品にトラップがあるのかなあ
先進国で日本人にだけガンが激増してるには
何故なのか？ やっぱ食品にトラップがあるのかなあ
24 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:14:17.67 ID:ivaf5rlI0.net
保険から補助する金額に上限設けるべきだな
助け合いにも限度があるわ
助け合いにも限度があるわ
26 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:25:38.31 ID:+L1AZUkY0.net
効かなかったらタダになるんだっけ？
27 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:31:06.08 ID:WUvHPq0F0.net
薬だろ？なんで2億もするんだよ。ぼり過ぎも程がある。
28 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:34:58.02 ID:NVclVKEP0.net
アメリカにも小石川養生所みたいなのが必要だろ。
30 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:41:24.19 ID:x+RGwZna0.net
患者の少ない難病は、開発しても数多く売れないからなあ
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし
32 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:42:47.11 ID:D3tndQ8w0.net
高すぎると
あってないようなもんだから
あってないようなもんだから
33 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:42:47.61 ID:n84qmzRM0.net
ALSだと普通に売れたかもしれんな
なぜか重要人物がかかる難病
なぜか重要人物がかかる難病
35 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 01:48:07.40 ID:l2qh1+Tm0.net
公的医療保険の支給は、50歳までにすべき。
不老長寿は自費で。
不老長寿は自費で。
40 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 02:03:30.30 ID:iMS5DNpL0.net
3ヶ月以上の在留資格を持てば外国人でも入れる日本の国民保険
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ
43 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 02:17:11.44 ID:ofc7vyMM0.net
対象は2歳児未満か
44 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 02:22:41.56 ID:CrRocmk/0.net
難病患者会利権が捗る
54 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 06:24:56.59 ID:6HIMXBgd0.net
>>44
難病患者の利権が何かわからんがいつでもかわってやるよ？
はよお前の心臓くれや
難病患者の利権が何かわからんがいつでもかわってやるよ？
はよお前の心臓くれや
45 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 02:24:27.14 ID:SerF767y0.net
国民医療保険制度殺し
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。
46 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 02:28:53.25 ID:mwRf7I7Y0.net
中国、韓国の連中がこの薬の為に来日して治療して国に帰るんだろ？
マジあほらし。いい加減、国籍で区別しろ。
マジあほらし。いい加減、国籍で区別しろ。
47 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 03:04:34.97 ID:h2C+T5J90.net
薄毛の遺伝子治療薬が先だろうが！（´・ω・｀）
48 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 03:14:25.57 ID:k4u+Oc0v0.net
この薬と10万円で安楽死出来る薬ではどちらがニーズが有るのだろう？
52 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 06:17:04.99 ID:ZO5XyqPY0.net
安倍ちゃん「日本へようこそ」
56 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 06:35:21.77 ID:SpzF8dZP0.net
死ぬか、薬使うかのほぼ二択しか無いからって、足元見すぎぃ〜〜〜〜っ！
60 :名無しさん＠１周年 2019/05/26(日) 09:49:32.59 ID:mY5hp54b0.net
100％自費のみでいいよ
家族のためとはいえ自分でそこまでして助ける人いないよ
ましてや他人のためそこまで働きたい奴もいない
家族のためとはいえ自分でそこまでして助ける人いないよ
ましてや他人のためそこまで働きたい奴もいない
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